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SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(4×)說明書
點(diǎn)擊次數(shù):2417 更新時間:2020-08-24

SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(4×)說明書

Stacking Gel Solution (4×)

 

目錄號:K0025

 

 

保存條件:2-8℃保存。

 

 

組分說明

 

                      Cat No.          K0025A

                      Volume             200 ml

 

 

             本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

 

 

產(chǎn)品簡介

 

  本產(chǎn)品為配制 SDS-PAGE濃縮膠緩沖液,可用于配制各種濃度的變性及非變性

PAGE凝膠,方便、快捷。產(chǎn)品中已加入10%SDS,使用時不用另外加入。

 

操作步驟

 

根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配制濃度,*j膠濃度請參考附表1。

 I 灌制分離膠(各試劑使用量請參考附表2)

1.參照凝膠模具說明書,裝配好凝膠模具。

 

   注:加入上層篩板有助于加樣時保持填料與樣品均勻接觸,是否加入上層篩板可根據(jù)實(shí)際情況選擇。

2.將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、分離膠緩沖液和雙蒸水在小燒杯或試管中混合。

3.加入10%APS和TEMED,輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡。

4.在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液(對于 mini-gel,凝膠液加至約距前玻璃板頂端

   1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可),然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1-5 cm的水層,

   使凝膠表面保持平整。

 

5.靜置30-60分鐘,待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面后,表面凝膠已聚合。

 

 II灌制濃縮膠(各試劑使用量請參考附表3)

1.去除覆蓋在分離膠上的水層。

2.將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、濃縮膠緩沖液和雙蒸水在一個小燒杯或試管中混

   合。

3.加入10%過硫酸銨和TEMED,輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡。

4.將濃縮膠溶液加至分離膠的上面,直至凝膠溶液到達(dá)前玻璃板的頂端。

5.將梳子插入凝膠內(nèi),避免產(chǎn)生氣泡。

6.靜置10~20分鐘,等待濃縮膠聚合。

7.待凝膠聚合后,小心地拔出梳子,以免破壞加樣孔。

8.進(jìn)行常規(guī)電泳操作。

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

 

免疫組化IHC染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

細(xì)胞、組織TUNEL凋亡染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

試劑盒免費(fèi)代檢測

實(shí)驗(yàn)室代做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

 

透射電鏡服務(wù)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

免疫共沉淀(CHIRP)實(shí)驗(yàn)

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)實(shí)驗(yàn)代做

酶聯(lián)免疫(ELISA)技術(shù)服務(wù)

雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

喹諾酮類快速檢測試劑盒

組織芯片/微陣列定制技術(shù)服務(wù)

 

染色質(zhì)免疫沉淀分析(CLIP)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

 

多因子液相芯片技術(shù)(Luminex)實(shí)驗(yàn)

免疫細(xì)胞化學(xué)ICC實(shí)驗(yàn)服務(wù)

ATP/ADP檢測實(shí)驗(yàn)服務(wù)

蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)

蛋白相互作用分析

堿性磷酸酶染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

PKC活性檢測實(shí)驗(yàn)

非標(biāo)定量實(shí)驗(yàn)

(Label-free)

 

DIGE技術(shù)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

端粒酶活性檢測實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞生長曲線的測定

掃描電鏡服務(wù)

NF-KB p65活性檢測實(shí)驗(yàn)

 

慢病毒包裝實(shí)驗(yàn)服務(wù)

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

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