技術支持Article
CBA流式多因子的工作原理介紹
點擊次數：1608 更新時間：2022-09-27
CBA，即微量樣本多指標流式蛋白定量技術是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。
通過利用一系列帶有熒光標記的微小、分散的微球連接特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統中的待測物，通過對應各種不同檢測物的特異微球上所帶有熒光強度不同從而同時測定分析樣本中多種可溶性成分的數量。
CBA流式多因子包被細胞因子特異性抗體的熒光磁性微球與待測樣本孵育，可與樣本中相應的細胞因子特異性結合，加入生物素標記的檢測抗體后，形成抗體包被微球-細胞因子-檢測抗體的免疫復合物；最后加入SAV-PE，通過流式細胞儀檢測，熒光強度與樣本中細胞因子的含量成正比，最后結合細胞因子標準品的標準曲線，從而實現對同一份樣本中細胞因子的定量檢測。
細胞因子在體內具有重要的病理作用，在感染、炎癥、自身免疫病、免疫缺陷疾病等狀態下，部分細胞因子會明顯變化，根據這些指標可以判斷機體的免疫功能。血清、血漿或組織液中細胞因子檢測可以對疾病診斷和治療做出相應評價,具有重要的應用價值。廣泛應用于細胞生物學、免疫學以及腫瘤學等領域的流式細胞術是細胞因子檢測的一種方法。
由于血清、細胞培養上清、積液中的細胞因子含量低，不容易檢測，加上樣本數量少，傳統的方法無法滿足多因子檢測。流式微球捕獲芯片技術（CBA）微量樣本多重蛋白定量技術，是用流式細胞儀對多重蛋白進行定量檢測的方法，能夠同時對樣本中的多個指標進行定性、定量檢測，可用于細胞因子檢測。
流式細胞儀技術（FCM）技術可以應用流式細胞儀，結合單克隆抗體技術、免疫熒光染色技術，對快速流動液體中的單細胞進行多種參數測量和分析。CBA檢測系統采用聚苯乙烯熒光微球連結特定的捕獲抗體，捕捉待測物，同時再加入待測物的熒光抗體，三者形成夾心復合物，通過流式細胞儀進行檢測。流式細胞術的優點是同時可以進行多參數檢測，快速并且信息量大。
